محاكاة الكروموسومات ووراثة الإنسان — أحياء 2-2

أهداف الدرس

• تميز بين ترتيب ونمط مخطط الكروموسومات الطبيعي ومخطط الكروموسومات ذات العدد غير الطبيعي.
• تصف دور القطعة الطرفية (التيلومير).
• تربط بين أثر عدم الانفصال مع متلازمة داون ومع أعداد الكروموسومات غير الطبيعية الأخرى.
• تقوّم مزايا وأخطار فحص الأجنة التشخيصي.

المفردات

المفاهيم الرئيسة

• المخطط الكروموسومي صورة مجهرية لكروموسومات الطور الاستوائي مرتبة في أزواج متماثلة من الأطول إلى الأقصر، بحسب الحجم وموقع السنترومير ونمط الأشرطة.
• للإنسان 23 زوجًا: 22 زوجًا جسميًّا متطابقًا، وزوج جنسي: XX في الأنثى، و XY في الذكر.
• القطع الطرفية (التيلوميرات) أغطية واقية من DNA مرتبط ببروتينات في أطراف الكروموسومات، تحمي تركيبه، وقد يكون لها دور في الشيخوخة والسرطان.
• عدم انفصال الكروموسومات فشل انفصالها في الانقسام المنصّف الأول أو الثاني، فتنتج أمشاج فيها كروموسوم زائد أو ناقص، فتتكوّن لاقحة ثلاثية (2n + 1) أو أحادية (2n − 1)؛ ومنه متلازمة داون (ثلاثية 21)، وتيرنر XO، وكلاينفلتر XXY.
• تفيد فحوص الأجنة (الموجات فوق الصوتية، وبزل السلى، وعينة الزغابات المشيمية، وعينة دم الجنين) في التشخيص المبكر، لكن لبعضها أخطار مثل الإجهاض والعدوى، ويُقرر إجراؤها الطبيب مع الأسرة وفق الضوابط الشرعية.

مثال محلول

داخل المحاكاة

• التهيئة والتنبؤ بعد التسجيل
• المحاكاة التفاعلية بعد التسجيل
• المهام الاستقصائية بعد التسجيل
• مثالان محلولان آخران بعد التسجيل
• التقويم الختامي بعد التسجيل
• الملخص والواجب المنزلي بعد التسجيل
• وضع العرض للمعلم بعد التسجيل

محاكيات أخرى في الفصل 9: الوراثة المعقدة والوراثة البشرية